牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理要求:

1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能人上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

脂肪細(xì)胞脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒

脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒

脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(FATP5)ELISA試劑盒

脂肪酸結(jié)合蛋白4(FABP-4)ELISA試劑盒

脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA試劑盒

脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒

脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒

脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒

脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISA試劑盒

脂多糖(LPS)ELISA試劑盒

脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒

脂蛋白脂肪酶(LPL)ELISA試劑盒

脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒

脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA試劑盒

正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒

整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒

整合素β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)ELISA試劑盒

整合素αM型(ITG αM/CD11b)ELISA試劑盒