實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態(tài)度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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飲料D－蘋果酸比色法定量檢測試劑盒  進口/國產 規(guī)格：20次

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飲料總酸比色法定量檢測試劑盒  進口/國產 規(guī)格：20次

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植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

小鼠白介素17(IL-17)elisa試劑盒廠家人內膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL

HEC-1-B(人內膜腺細胞)5×106cells/瓶×2

5%糖發(fā)酵管/5% Lactose Ferment Broth糖遲發(fā)酵菌種的鑒別250克國產/進口

Bacterial Protein Extraction Reagent/細菌蛋白抽提試劑 細胞名稱

大鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

亞酸增菌/SE增菌/SE培養(yǎng)基/Selenite Enrichment Medium增殖標本中的沙門氏菌250克國產/進口

WISH(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠骨髓基質細胞英文名稱：OP9

中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii香菇 Lentinula edodes

費氏中華瘤菌 Sinorhizobium frediiWestern Blot封閉Ⅱ(奶粉,pH7.5)/Blocking Buffer(milk)