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葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒紫外分光光度法

簡要描述:葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:10%NaCl胰胨水 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 3%NaCl乳糖 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 3%NaCl阿拉伯糖 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 3%NaCl胰胨水 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-25
  • 訪  問  量:510

詳細介紹

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6766

產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:

測定意義:

GCDHEC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖生產(chǎn)中使用GCDH,不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結合生成的是一種理

想的補鈣制劑。因而,GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。

測定原理:

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH,在340nm下測定NADH上升速率,即可反映GCDH活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)顆粒 Tryptose Soya Agar 300ml/袋*10

10次 3'-RACE試劑盒 3'-RACE Kit -20℃保存

100mL MOPSO Buffer,0.2M,pH6.5  MOPSO Buffer,0.2M,pH6.5  常溫保存

100g  Poly(vinyl Alchohol)  常溫保存

2 ug pMIR-REPORT pMIR-REPORT 低溫運輸,-20℃保存

多價蛋白胨 Polypeptone 250g

1瓶 SK-NEP-1細胞株 SK-NEP-1 低溫運輸和保存

高鹽瓊脂 Mannitol Salt Agar 250g

5g 2,5- 二苯基惡唑 2,5-Diphenyloxazole(PPO) 室溫保存

50T PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

100mL 酪蛋白溶液 Casein Blocking Solution -20℃保存

葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒紫外分光光度法Neurogenin 2/NGN2  神經(jīng)元素2抗體 規(guī)格: 0.1mlCTAGE4  皮膚T細胞相關抗原4抗體 規(guī)格: 0.2ml

FIS1/TTC11  線粒體裂變1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCD11b/Integrin αM/Integrin Alpha M  整合素αM/巨噬細胞表面分子抗體 規(guī)格: 0.1ml

T7 tag  T7 tag標簽抗體 規(guī)格: 0.1mlCIP2A/p90 Autoantigen  蛋酸PP2A抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

CXXC5  二硫鍵氧化還原鋅指蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-SRC-3 (Thr24)  磷酸化類固醇受體輔助活化因子-3 規(guī)格: 0.1ml

P14ARF/CDKN2A  抑基因p16抗體 0.1mlox-LDL  氧化脂蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

P450 1A2/CYP1A2  細胞色素P450 1A2抗體 規(guī)格: 0.2mlAQP0/MIP26  水通道蛋白0抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Gold  膠體金標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.5mlPAR3  蛋白激活受體3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Musashi 1/Msi1  神經(jīng)干細胞RNA結合蛋白Musashi1抗體 規(guī)格: 0.2mlAngiopoietin 2/ANG2  管生成素2抗體 規(guī)格: 0.1ml

LC3 α/MAP1A/MAP LC3 Alpha/Beta  自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體 規(guī)格: 0.1mlCD137/TNFRSF9  瘤壞死因子受體超家族成員9抗體 規(guī)格: 0.1ml

CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I 規(guī)格: 0.1mlLRRC15  富含亮重復蛋白15抗體 規(guī)格: 0.2ml

M2-PK/PKM2  丙酮酸激-M2抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1ml

CNO/Cappuccino  Cappuccino蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlILDR1  免疫球蛋白樣結構域受體1抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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