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Tris-Acetate Buffer

簡要描述:Tris-Acetate Buffer及公司相關(guān)產(chǎn)品酸性綠O,英文名或英文縮寫:Naphthol green B,級別:AR,98%,規(guī)格:25克 鮭魚補體蛋白3(C3)ELISA檢測試劑盒SalmonCompleme3,C3ELISAKit 96T/48T
369-07-32-硝基本-β-D-半乳糖苷(+4°C)2-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside 犬

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:522

詳細介紹

PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:Tris-Acetate Buffer 
產(chǎn)品規(guī)格: 詳見說明
產(chǎn)品貨號:BK-P96417
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
16872-11-0四扶硼酸Fluoroboric acid  英文名稱MouseEndothelin-1ELISAKit小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)規(guī)格:96T/48T
鹽酸芐絲Benserazide HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%  5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20  主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC/HLA-)ELISA試劑盒 ,英文名: MHC/HLA- ELISA Kit

卡格列凈;坎格列凈Canagliflozin質(zhì)量規(guī)格:>95%,高效的選擇性亞型2-葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白(SGLT2) 抑制劑  MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISA試劑盒小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

氯硝柳胺Niclosamide質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR  小鼠維生素B12(VB12)ELISA試劑盒 ,英文名: VB12 ELISA Kit  ELISAKitTCCC5b-9小鼠末端補體復合物C5b-9規(guī)格:48T/96T

氯硝柳胺(標準品)Niclosamide質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品  小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA檢測試劑盒MouseFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKit 96T/48T  Humanai-OJ-aibody,OJ/IleRSELISAKitOJ抗體/抗異亮氨酰NA合成酶抗體(OJ/IleRS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
瑞格列奈(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRRepaglinide  ELISAKiLR人視黃酸誘導基因/RIG-1樣受體規(guī)格:48T/96T  人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒 ,英文名: cmDNA ELISA Kit

D-阿拉伯糖質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-(-)-Arabinose   小鼠層粘連蛋白α1(LAMα1)ELISA試劑盒 ,英文名: LAMα1 ELISA Kit  Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISA試劑盒大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

D-阿拉伯糖(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品D-arabinose  人成骨生長肽(OGP)ELISA檢測試劑盒HumanOsteogenicGrowthPeptide,OGPELISAKit 96T/48T  HumanEpithelialmembraneaigen,EMAELISA試劑盒人上皮膜抗原(EMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

醋酸組氨瑞林 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%Histrelin Acetate  大鼠細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒 Rat lymphotactin,Lptn/LTN ELISA Kit  HumanHirudin,HRDELISAKit人水蛭素(HRD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Tris-Acetate Buffer
崩潰酶(-20)NA  Humansolublefibrinmonomercomplex,SFMCELISAKit人可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T


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